שינויים

התדירות הגבוה של התחדשות התאים היא דבר שתורם לגידולים סרטניים באיברים נוספים. ההתחלות התכופה מגבירה את הסיכוי להצטברות של טעויות בהעתקת הדנ"א (החומר התורשתי בתא, שמורכב מגנים שונים) מתא אחד לתאים החדשים שהתחלקו ממנו. כלומר, מצטברים יותר פגמים גנטיים, ובהם מוטציות - שינוי בגנים, הכפלת גנים או היעלמותם. אם נפגמים גנים שמעורבים בבקרה על חלוקה תאית — נוצרת חלוקה אין־סופית של התאים המובילה לגידול סרטני. {{הערה|שם =samish}}

התדירות הגבוה של התחדשות התאים היא דבר שתורם לגידולים סרטניים באיברים נוספים. ההתחלות התכופה מגבירה את הסיכוי להצטברות של טעויות בהעתקת הדנ"א (החומר התורשתי בתא, שמורכב מגנים שונים) מתא אחד לתאים החדשים שהתחלקו ממנו. כלומר, מצטברים יותר פגמים גנטיים, ובהם מוטציות - שינוי בגנים, הכפלת גנים או היעלמותם. אם נפגמים גנים שמעורבים בבקרה על חלוקה תאית — נוצרת חלוקה אין־סופית של התאים המובילה לגידול סרטני. {{הערה|שם =samish}}

מחקר שפורסם במגזין נייצ'ר, במרץ 2016 טוען כי ניתן לחלק את סרטן הלבלב ל-4 תתי-סוגים, בעלי מאפיינים שונים. במסגרת המחקר,  מעל 100 חוקרים ממדינות שונות בחנו פגמים גנטיים בתאי לבלב סרטניים של 456 חולים. פגמים אלה אינם עוברים בתורשה אלא מתפתחים עם חלוף השנים עקב חלוקה מוגברת של תאי הלבלב, ובעיקר תאי הקשקש בלבלב (מעל 90% ממקרי סרטן הלבלב אינם תורשתיים). במחקר, שנמשך שבע שנים, בחנו החוקרים את התאים הסרטניים של החולים באמצעות שבבים גנטיים, שבהם נסקרו רמת הביטוי של הגנים ותקינותם. {{הערה|שם =samish}}  

מחקר שפורסם במגזין נייצ'ר, בפברואר 2016 טוען כי ניתן לחלק את סרטן הלבלב ל-4 תתי-סוגים, בעלי מאפיינים שונים. במסגרת המחקר,  מעל 100 חוקרים ממדינות שונות בחנו פגמים גנטיים בתאי לבלב סרטניים של 456 חולים. פגמים אלה אינם עוברים בתורשה אלא מתפתחים עם חלוף השנים עקב חלוקה מוגברת של תאי הלבלב, ובעיקר תאי הקשקש בלבלב (מעל 90% ממקרי סרטן הלבלב אינם תורשתיים). במחקר, שנמשך שבע שנים, בחנו החוקרים את התאים הסרטניים של החולים באמצעות שבבים גנטיים, שבהם נסקרו רמת הביטוי של הגנים ותקינותם. {{הערה|[http://www.nature.com/nature/journal/v531/n7592/full/nature16965.html Genomic analyses identify molecular subtypes of pancreatic cancer], Nature  531, 47–52 (03 March 2016) doi:10.1038/nature16965}} {{הערה|שם =samish}}  

החוקרים איתרו כ-45,000 פגמים גנטיים בתאי הלבלב הסרטניים, ובהם מוטציות בגנים האחראים על בקרת חלוקת התאים ועודף או חוסר בגנים שכאלו. פגמים אלו היו מרוכזים במספר קטן של גנים — 32 בלבד מתוך מעל 20,000 הגנים בגוף האדם. החוקרים הסיכו כי 32 הגנים האלו מעורבים בהפיכת תא לבלב רגיל לסרטני. מתוך קבוצות הגנים הפגומים התגלו 4 קבוצות של אוספי גנים פגומים באנשים שונים, דבר שגרם לסיווג המחלה ל-4 תתי סוגים בעלי מאפיינים שונים. {{הערה|שם =samish}}  

החוקרים איתרו כ-45,000 פגמים גנטיים בתאי הלבלב הסרטניים, ובהם מוטציות בגנים האחראים על בקרת חלוקת התאים ועודף או חוסר בגנים שכאלו. פגמים אלו היו מרוכזים במספר קטן של גנים — 32 בלבד מתוך מעל 20,000 הגנים בגוף האדם. החוקרים הסיכו כי 32 הגנים האלו מעורבים בהפיכת תא לבלב רגיל לסרטני. מתוך קבוצות הגנים הפגומים התגלו 4 קבוצות של אוספי גנים פגומים באנשים שונים, דבר שגרם לסיווג המחלה ל-4 תתי סוגים בעלי מאפיינים שונים. {{הערה|שם =samish}}