שינויים

הגנים המקושרים עם סינדרום סרטן שד-שחלות בתורשה מגדילים בדרך כלל את הסיכון בצורה קטנה או מתונה;  

הגנים המקושרים עם סינדרום סרטן שד-שחלות בתורשה מגדילים בדרך כלל את הסיכון בצורה קטנה או מתונה;  

עם זאת נשים וגברים הנושאות פגם גנטי בגנים המקודדים לחלבון BRCA1 או BRCA2 הם בעלי סיכון גבוה בהרבה לפתח סרטן שד (ואצל נשים גם סרטן השחלה). נשים עם פגם כזה הן בעלות סיכון של 60% לתחלואה בסרטן השד, ו85% לחלות בימי חייהן בסרטן השד או השחלה. מכיוון שגנים אלו הם דומיננטיים, דרוש רק עותק אחד של הגן מהאב או האם על מנת שהפגם יופיע בצאצא. כמו כן, נשים שלהן היסטוריה משפחתית של מחלת הסרטן נמצאות בסיכון גבוה יותר ללקות במחלה גם אם אין במשפחתן פגם גנטי בBRCA1 או BRCA2. מאחר שגנים אלו הם אוטוזומליים, הם עוברים בתורשה מאב ומאם באותה תדירות.

עם זאת נשים וגברים הנושאות פגם גנטי בגנים המקודדים לחלבון BRCA1 או BRCA2 הם בעלי סיכון גבוה בהרבה לפתח סרטן שד (ואצל נשים גם סרטן השחלה). נשים עם פגם כזה הן בעלות סיכון של 60% לתחלואה בסרטן השד, ו-85% לחלות בימי חייהן בסרטן השד או השחלה. מכיוון שגנים אלו הם דומיננטיים, דרוש רק עותק אחד של הגן מהאב או האם על מנת שהפגם יופיע בצאצא. כמו כן, נשים שלהן היסטוריה משפחתית של מחלת הסרטן נמצאות בסיכון גבוה יותר ללקות במחלה גם אם אין במשפחתן פגם גנטי בBRCA1 או BRCA2. מאחר שגנים אלו הם אוטוזומליים, הם עוברים בתורשה מאב ומאם באותה תדירות.

===השמנה===

===השמנה===